На черзі підвищення кваліфікації молодих регуляторів – Регуляторний департамент (Україна).
Наші спеціалісти завжди прагнуть удосконалювати свої знання й набиратися компетентності у всіх ключових питанях ринку.
Тепер ми стали ще більш обізнінашими в таких питаннях як:
• Процедура самодекларування медичних виробів І класу ризику
• Особливості оцінки відповідності медичних виробів І класу ризику стерильних або з функцією вимірювання
• Вимоги до складу та структури технічної документації (технічного файла)

Author Info